Table ronde des experts de l'industrie afin de discuter l'impact, les implications des exigences EVMPD

CAMBRIDGE, Massachussets, January 24, 2012 /PRNewswire/ --


- Virtify sponsorise une session au cours de laquelle les cadres de sociétés pharmaceutiques partageront leurs idées et discuteront des défis rencontrés pour satisfaire les exigences de génération de rapports sur les Produits médicaux du 2 juillet 2012 d'EMA EudraVigilance Medicinal Products Dictionary

Virtify, Inc., organisera une table ronde en ligne le 25 janvier à 10 AM Heure de l'Est des États-Unis, afin de faciliter une discussion ouverte, menée par des cadres issus de quatre sociétés pharmaceutiques multinationales sur les défis et les mesures spécifiques  entreprises afin de satisfaire aux exigences de génération de rapports du 2 juillet 2012 d'EVMPD. Une foire aux questions aura lieu par la suite.

(Logo: http://photos.prnewswire.com/prnh/20110131/NE38689LOGO)

Les panélistes de la table ronde comprendront John W Kiser, des laboratoires Abbott aux USA, le Dr. Jorg Lautz, de Grunenthal GmbH, Allemagne, Gordon Topping de Takeda Global R&D Centre (Europe), R-U, et Richard Eddershaw de GSK R&D, R-U. Le Dr. Andrew Marr, Directeur administratif de Marr Consultancy sera moderateur.

« Cette table ronde constituera une excellente opportunité pour permettre à l'industrie de partager les leçons apprises, discuter des approches pour aborder les inconnus qui demeurent, et échanger d'autres informations pour relever cette nouvelle condition requise des plus exigeantes tout en respectant des délais serrés », a affirmé Satish Tadikonda, PDG et membre fondateur de Virtify. « Lors de nos conversations avec divers sponsors de médicaments qui s'efforcent de respecter ces exigences, nous avons réalisé qu'il était raisonnable d'organiser ce type d'échange productif. »

Les participants peuvent s'inscrire afin d'assister à la discussion en table ronde et soumettre des questions aux panelistes en s'inscrivant à http://www.virtify.com/news-events/events/

À propos de Virtify

Virtify est le leader sur le marché de solutions de logiciels de Gestion de contenu structuré pour les sciences biologiques. Les organisations s'en remettent aux solutions de Virtify pour réduire les délais de lancement, les risques, les coûts et automatiser la conformité règlementaire ainsi que les exigences en matière d'échanges de contenu qui sont complexes, et ce, sur tout le cycle de vie des produits. La suite de logiciels de Virtify d'usage aisé représente la seule solution de l'industrie visant à fournir un environnement sûr, collaboratif et basé sur le Web pour gérer un contenu règlementé sur l'ensemble de la chaine de production - depuis la phase préclinique jusqu'à l'enregistrement et la commercialisation des produits. 

Le logiciel EVMPD de la société permet aux organisations de respecter la date butoir pour les soumissions fixée à juillet 2012 par l'UE pour présenter les données EVMPD additionnelles, et ce logiciel fait partie d'une suite de solutions de gestion de contenu structuré. Le logiciel permet aux clients de collecter, valider et gérer les données pertinentes et offre la capacité de soumettre électroniquement des données au EMA, y compris la capacité de fournir de manière efficace des mises à jour sur les donnes de produits lorsque les informations sur les produits sont modifiées. En implémentant l'approche de contenu structure de Virtify, toutes les données collectées sont optimisées en vue de leur réutilisation dans l'ensemble de l'organisation. http://www.virtify.com

SOURCE Virtify, Inc.




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