2014

Cardiome obtient l'homologation de BRINAVESS™ en Turquie

VANCOUVER, Colombie britannique, September 25, 2013 /PRNewswire/ --

NASDAQ : CRME  TSX : COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ : CRME / TSX : COM) a annoncé aujourd'hui que BRINAVESS™ (vernakalant par voie intraveineuse) a été homologué en Turquie par le ministère de la Santé turc pour la conversion rapide de l'apparition récente d'une fibrillation atriale (FA) en rythme sinusal chez les adultes. Le ministère de la Santé turc est responsable de la surveillance de la réglementation des médicaments en Turquie.

« Nous sommes heureux d'avoir obtenu l'homologation de BRINAVESS en Turquie », a déclaré Karim Lalji, Directeur commercial de Cardiome. « Cette décision encourage Cardiome à poursuivre ses démarches relativement à l'homologation de BRINAVESS en-dehors du territoire de l'UE. Nous nous engageons à trouver un distributeur local sur ce marché clé afin d'optimiser la commercialisation du produit, de lancer et de fournir BRINAVESS au profit des patients atteints de FA ».

La Turquie est un marché émergent important dans l'industrie pharmaceutique. D'après un rapport sur l'industrie pharmaceutique de la Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques, le total des ventes concernant le marché pharmaceutique a atteint un montant de 7,2 milliards d'euros[1] en 2011.

À propos de Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. est une société biopharmaceutique qui se consacre à la recherche, au développement et à la commercialisation de nouveaux traitements destinés à améliorer la santé des patients dans le monde entier. Cardiome commercialise un seul produit, BRINAVESS[TM] (vernakalant IV), homologué en Europe et dans d'autres territoires pour la conversion rapide de l'apparition récente d'une fibrillation atriale en rythme sinusal chez les adultes.

Cardiome est coté dans le NASDAQ Capital Market (CRME) et à la bourse de Toronto (COM). Pour plus d'informations, veuillez consulter notre site internet : http://www.cardiome.com.

Avertissement relatif aux énoncés prospectifs

Certaines des déclarations contenues dans le présent communiqué de presse constituent des déclarations prospectives au sens de la loi de 1995 intitulée « Private Securities Litigation Reform Act » ou des renseignements prospectifs en vertu des lois canadiennes sur les valeurs mobilières applicables qui ne sont pas fondés sur des faits historiques, notamment les déclarations contenant les termes « croire », « pouvoir », « envisager », « vouloir », « estimer », « continuer », « anticiper », « avoir l'intention de », « s'attendre à », ou des termes similaires. Ces énoncés prospectifs peuvent concerner, entre autres, les commentaires concernant nos objectifs et nos priorités pour le reste de l'année 2013 et les suivantes, nos stratégies et nos actions futures, nos desseins, nos attentes eu égard à nos états financiers et les résultats ou perspectives concernant nos opérations, la recherche et le développement de produits et de médicaments. Ces déclarations ou renseignements prospectifs impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs qui pourraient impliquer que nos résultats, événements et développements réels, ou les résultats de l'industrie, soient substantiellement différents des résultats, événements et développements futurs décrits expressément ou implicitement dans ces déclarations ou renseignements prospectifs. Un grand nombre desdits risques, incertitudes et autres facteurs sont envisagés dans nos hypothèses sous-tendant ces énoncés prospectifs et incluent, entre autres, les éléments suivants : la conjoncture économique et commerciale générale aux États-Unis, au Canada, en Europe et dans les autres régions où nous opérons ; la demande du marché ; les évolutions technologiques susceptibles d'avoir une incidence sur nos produits existants ou notre capacité à développer et commercialiser de futurs produits ; la concurrence ; la législation et les réglementations gouvernementales existantes, leur évolution ou le non-respect de ces dernières ; la disponibilité de la prise en charge par les pouvoirs publics et des organismes tiers payeurs des produits et des traitements associés ; les mauvais résultats ou les retards inattendus dans les processus précliniques et cliniques de développement de produit ; des mauvais résultats concernant l'innocuité et/ou l'efficacité de nos produits ou de produits ; les décisions, et leur calendrier, prises par les organismes de réglementation sanitaire concernant l'homologation de notre technologie et de nos produits ; le besoin d'un financement important pour le développement de nos activités commerciales ; et tous les autres facteurs susceptibles de nuire à nos résultats. En outre, notre entreprise est soumise à certains risques d'exploitation susceptibles de provoquer des écarts considérables entre les résultats envisagés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs du présent communiqué et les résultats réels. Ces risques d'exploitation sont notamment les suivants : notre capacité à attirer et conserver du personnel qualifié ; notre capacité à mettre en œuvre, de façon satisfaisante, le développement préclinique et clinique de nos produits ; les changements relatifs à notre stratégie commerciale ou à nos plans de développement ; les questions de propriété intellectuelle, y compris l'inopposabilité de la protection d'un brevet ou la perte de celle-ci suite à sa remise en question par une tierce partie ; l'acceptation par le marché de notre technologie et de nos produits ; notre capacité à fabriquer, commercialiser et vendre nos produits avec succès ; la disponibilité de capitaux pour financer nos activités ; et tous les autres facteurs décrits en détail dans nos déclarations à la Commission boursière, lesquelles sont disponibles à l'adresse http://www.sec.gov et aux organismes réglementaires boursiers du Canada, lesquelles sont disponibles à l'adresse http://www.sedar.com. Compte tenu de ces risques, incertitudes et facteurs, il convient de ne pas se fier indûment à ces déclarations et renseignements prospectifs qui sont visés dans leur intégralité par le présent avertissement. Toutes les déclarations prospectives et tous les renseignements prospectifs émis dans le présent communiqué sont fondés sur nos attentes actuelles et nous ne nous engageons pas à les mettre à jour ou les réviser en fonction d'événements ou de circonstances futur(e)s, sauf si la loi le requiert.

Références :

  1. Fédération européenne des associations et industries pharmaceutiques. L'industrie pharmaceutique en chiffres, Key Data 2013. http://www.efpia.eu/uploads/Figures_Key_Data_2013.pdf, consulté le 20 sept. 2013

Pour plus d'informations, veuillez contacter :
Relations investisseurs Cardiome
+1-(604)-676-6993 ou numéro sans frais : 1-800-330-9928
E-mail : ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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