Cardiome recibe la aprobación para BRINAVESS™ en Turquía

VANCOUVER, British Columbia, September 25, 2013 /PRNewswire/ --

NASDAQ: CRME  TSX: COM

Cardiome Pharma Corp. (NASDAQ: CRME / TSX: COM) anunció hoy que BRINAVESS™ (vernakalant intravenous) ha recibido aprobación en Turquía por medio del Ministerio de Sanidad para la conversión rápida de la fibrilación atrial (AF) de aparición reciente a ritmo sinusal en adultos. El Ministerio de Sanidad de Turquía supervisa la regulación de los medicamentos en Turquía.

"Estamos encantados de recibir la aprobación para BRINAVESS en Turquía", afirmó Karim Lalji, responsable comercial de Cardiome. "Esta decisión confirma el compromiso de Cardiome para buscar las aprobaciones de BRINAVESS más allá de la región de la UE. Buscaremos una asociación de distribución local en este mercado principal para conseguir optimizar la comercialización y lanzamiento y hacer que BRINAVESS esté disponible para el beneficio de los pacientes que sufren AF".

Turquía es un mercado emergente considerable dentro de la industria farmacéutica. Según un informe de la European Federation of Pharmaceutical Industry and Associations Pharmaceutical Industry, las ventas totales en el mercado farmacéutico de Turquía alcanzaron los 7.200 millones de euros[1] en el año 2011.

Acerca de Cardiome Pharma Corp.

Cardiome Pharma Corp. es una compañía biofarmacéutica dedicada al descubrimiento, desarrollo y comercialización de nuevas terapias que mejorarán la salud de los pacientes en todo el mundo. Cardiome tiene un producto comercializado, BRINAVESS™ (vernakalant IV), aprobado en Europa y otros territorios para la rápida conversión de fibrilación atrial de aparición reciente para el ritmo sinusal en adultos.

Cardiome cotiza en NASDAQ Capital Market (CRME) y la Toronto Stock Exchange (COM). Para más información, visite nuestro sitio web en http://www.cardiome.com.

Nota cautelar sobre las declaraciones prospectivas

Determinadas declaraciones de este comunicado contienen declaraciones prospectivas dentro de la Private Securities Litigation Reform Act de 1995 o información prospectiva dentro de la legislación de valores canadiense aplicable que no se basan en hechos históricos, incluyendo, entre otras, declaraciones que contienen las palabras "cree", "podría", "planea", "podrá", "estima", "continúa", "anticipa", "pretende", "espera" y expresiones similares. Las declaraciones prospectivas podrían implicar, entre otros, comentarios con respecto a nuestros objetivos y prioridades para el resto de 2013 y más allá, nuestras estrategias o acciones futuras, nuestros objetivos, expectativas para nuestra condición financiera y los resultados de, o perspectiva para, nuestras operaciones, investigación y desarrollo y desarrollo de productos y fármacos. Dichas declaraciones prospectivas implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores que podrían causar que los resultados reales, eventos o desarrollos sean materialmente diferentes de los resultados, eventos o desarrollos futuros expresados o implícitos por dichas declaraciones prospectivas. Muchos riesgos conocidos, incertidumbres y otros factores se tienen en cuenta como parte de nuestras suposiciones subyacentes a estas declaraciones prospectivas e incluyen, entre otros, los siguientes: las condiciones económicas y empresariales generales en Estados Unidos, Canadá, Europa y otras regiones en las que operamos; la demanda de mercado; los cambios tecnológicos que podrían afectar a nuestros productos existentes o nuestra capacidad para desarrollar y comercializar productos futuros; la competencia; la legislación gubernamental existente y regulaciones y cambios en, o el fallo al cumplir con, la legislación y regulaciones gubernamentales; la disponibilidad de la cobertura de reembolso financiero de contribuyentes gubernamentales y de terceros para productos y tratamientos relacionados; los resultados negativos o retrasos no esperados en procesos de desarrollo de producto clínicos y preclínicos; los hallazgos negativos relacionados con la seguridad y/o eficacia de nuestros productos o productos; las decisiones, y el momento de las decisiones, hechas por las agencias reguladoras de salud en cuanto a la aprobación de nuestra tecnología y productos; el requisito de financiación para expandir las actividades comerciales; y cualquier otro factor que podría afectar a nuestro rendimiento. Además, nuestro negocio está sujeto a determinados riesgos operativos que podrían causar que cualquier resultado expresado o implícito por las declaraciones prospectivas en esta presentación difiera materialmente de los resultados reales. Estos riesgos operativos incluyen: nuestra capacidad de atraer y retener a personal cualificado; nuestra capacidad de completar con éxito desarrollo clínico y preclínico de nuestros productos; cambios en nuestra estrategia empresarial o planes de desarrollo; cuestiones de propiedad intelectual, incluyendo la no ejecución o pérdida de la protección de patente resultante de retos de terceros a nuestras patentes; aceptación de mercado de nuestra tecnología y productos; nuestra capacidad para fabricar, comercializar y vender con éxito nuestros productos; la disponibilidad de capital para financiar nuestras actividades; y cualquier otro factor descrito en detalle en nuestras presentaciones a la Comisión de Bolsa y Valores disponibles en http://www.sec.gov y las autoridades regulatorias de valores canadienses en http://www.sedar.com. Dados estos riesgos, incertidumbres y factores, se recomienda que no deposite una confianza indebida en dichas declaraciones e información prospectiva, que se califican en su totalidad por esta declaración cautelar. Todas las declaraciones e información prospectiva efectuadas aquí se basan en nuestras expectativas actuales y no asumimos ninguna obligación para revisar o actualizar dichas declaraciones prospectivas para reflejar eventos o circunstancias posteriores, excepto que se requiera por ley.

Referencias:

  1. European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations. The Pharmaceutical Industry in Figures, Key Data 2013. http://www.efpia.eu/uploads/Figures_Key_Data_2013.pdf, acceso 20 de septiembre de 2013

Si desea más información:
Relaciones con los inversores de Cardiome
+1(604)676-6993 o número gratuito: 1-800-330-9928
E-mail: ir@cardiome.com

SOURCE Cardiome Pharma Corp.



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