Eisai stellt neue Forschungsergebnisse auf der 50. ASCO-Jahrestagung vor

HATFIELD, England, May 15, 2014 /PRNewswire/ --

NUR FÜR MEDIEN DER EMEA-REGION (EUROPA, NAHER OSTEN UND AFRIKA) – NICHT FÜR SCHWEIZER MEDIEN 

 

Die Daten untermauern die Bandbreite des Onkologie-Portfolios des Unternehmens 

Eisai hat heute bekanntgegeben, dass auf der 50. Jahrestagung der Amerikanischen Gesellschaft für Klinische Onkologie (ASCO) 16 Abstracts, die neue Forschungsergebnisse beleuchten, vorgestellten werden. Die Tagung findet vom 30. Mai bis 3. Juni 2014 in Chicago statt.

"Vor dem Hintergrund unseres Leitbildes human health care zeigt sich unsere Verpflichtung gegenüber Krebspatienten und deren Familien in unserem Fokus auf Patientenpopulationen, die mitunter übersehen werden, sowie in unseren Investitionen zur Entwicklung innovativer Therapiemöglichkeiten, die das Potential haben, das Leben dieser Menschen nachhaltig zu beeinflussen. Die Onkologie ist einer unserer wichtigsten Unternehmensbereiche und bietet ein ganzes Spektrum an Therapieformen und supportiven Therapiemöglichkeiten. Die Studien, die auf der diesjährigen ASCO-Jahrestagung vorgestellt werden, spiegeln unser Leitbild human health care (hhc) wider und unterstreichen unser Bestreben, Patienten mit verschiedenen Krebsleiden neue Therapieoptionen anbieten zu können - egal, ob eine große oder eine geringe Anzahl an Menschen von dem jeweiligen Krebsleiden betroffen sind", so Kenichi Nomoto, Ph.D., Leiter der Entwicklungsabteilung für Krebsprodukte bei Eisai.

Es ist erwähnenswert, dass die Ergebnisse einer Phase-III-Studie mit dem Wirkstoff Lenvatinib im Rahmen der ASCO-Pressekonferenz am Samstag, den 31. Mai, vorgestellt werden. Diese Forschungssubstanz wird derzeit als Therapieform für das radiojod-refraktäre differenzierte Schilddrüsenkarzinom (RR DTC) untersucht. Die Daten werden zudem am Montag, den 2. Juni 2014, präsentiert.

Im Rahmen weiterer Präsentationen wird auf die neuen Ergebnisse der kontinuierlichen Erforschung von Halaven® (Eribulin) als Prüfpräparat für Brustkrebspatientinnen sowohl im Früh- als auch im Spätstadium eingegangen.

Die folgenden Abstracts von Eisai wurden zur Präsentation bei der diesjährigen ASCO-Jahrestagung zugelassen:


    Produkt           Titel des Abstracts

    Lenvatinib
                      A phase III, multicenter, double-blind,
    (E7080)           placebo-controlled trial of lenvatinib (E7080) in
                      patients with 131I-refractory differentiated thyroid
    Abstract No:      cancer (SELECT).
    LBA6008           Oral Presentation

    Lenvatinib        Prognostic and predictive role of circulating
                      angiopoietin-2 in multiple solid tumors: An analysis of
    (E7080)           approximately 500 patients treated with lenvatinib
                      across tumor types.
    Abstract No:
    11061             Poster Presentation

    Lenvatinib        A multicenter, open-label, phase 3 trial to compare the
                      efficacy and safety of lenvatinib (E7080) versus
    (E7080)           sorafenib in first-line treatment of subjects with
                      unresectable hepatocellular carcinoma.
    Abstract No:
    TPS4153           Poster Presentation
    Lenvatinib        E7080 (Lenvatinib) in Addition to Best Supportive Care
                      (BSC) versus BSC Alone in Third Line or Greater
    (E7080)           Non-Squamous, Non Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
    Abstract No: 8043 Poster Presentation

                      Pharmokinetics (PK) of eribulin mesylate in cancer
    Eribulin          patients with normal and impaired renal function.
    Abstract No: 2595 Poster Presentation
                      Efficacy of eribulin in patients with metastatic breast
    Eribulin          cancer (MBC): a pooled analysis by HER2 and ER status.
    Abstract No: 631  Poster Presentation
                      Clinical effects of prior anthracycline or taxane use
                      on eribulin as first-line treatment for HER+/- locally
                      recurrent or metastatic breast cancer (BC): results
    Eribulin          from 2 Phase 2, multicenter, single-arm studies.
    Abstract No: 629  Poster Presentation
                      Clinical effects of prior trastuzumab on combination
                      eribulin mesylate + trastuzumab as first-line treatment
                      for HER2+ locally recurrent or metastatic breast cancer
                      (MBC): results from a phase 2, single-arm, multicenter
    Eribulin          study.
    Abstract No: 635  Poster Presentation
                      Phase II feasibility study of dose-dense doxorubicin
                      and cyclophosphamide (AC) followed by eribulin mesylate
    Eribulin          with or without prophylactic growth factor (GF) for
                      adjuvant treatment of early-stage breast cancer (EBC)
    Abstract No:
    TPS670            Poster Presentation
    Eribulin          Phase I/IB trial of eribulin and everolimus in patients
                      with triple negative metastatic breast cancer (TNBC)
    Abstract No:
    TPS2637           Poster Presentation
                      Phase I/II trial of eribulin mesylate carboplatin and
                      trastuzumab (ECH) as neoadjuvant therapy for operable
    Eribulin          HER2 positive (HER2+) breast cancer

    Abstract No: 604  Poster Presentation
                      A Phase II study of eribulin mesylate in combination
                      with trastuzumab and pertuzumab in patients (pts) with
    Eribulin          metastatic, human epidermal growth factor receptor
                      2-positive breast cancer
    Abstract No:
    TPS668            Poster Presentation
    Eribulin
                      Phase II study of eribulin mesylate in patients with
    Abstract No:      advanced soft tissue sarcoma
    10567             Poster Presentation
                      Time to progression and time to treatment failure in
                      patients with triple-negative metastatic breast cancer
    Eribulin          receiving eribulin mesylate in a community oncology
                      setting
    Abstract No:
    E12039            Publication Only
                      A Comparative Effectiveness Analysis of Single Agent
    Eribulin          Cytotoxics in Triple Negative Metastatic Breast Cancer
                      (TN-MBC) Patients
    Abstract No:
    E17648            Publication Only
                      Efficacy and toxicity profile of eribulin mesylate for
    Eribulin          metastatic breast cancer (MBC) patients (pts) in the
                      routine clinic: A French observational study
    Abstract No:
    E11555            Publication Only

Einige Informationen, die in der vorliegenden Pressemitteilung erörtert werden, beziehen sich auf die Anwendung von Eribulin für Studienzwecke sowie auf das Forschungsprodukt Lenvatinib. Eribulin ist in Europa für die Behandlung von Patientinnen mit lokal fortgeschrittenem bzw. metastasierendem Brustkrebs, die zuvor mindestens zwei Chemotherapien erhalten haben, indiziert. Bei den Vortherapien sollten ein Anthrazyklin und ein Taxan eingesetzt worden sein, sofern sich die Patientinnen für diese Art der Behandlung eigneten.[1]

Hinweise für die Redaktion  

Eisai in der Onkologie 

Basierend auf unserer wissenschaftlichen Expertise setzen wir uns für sinnvolle Innovationen in der Krebsforschung ein. Dabei kommt uns die Fähigkeit zugute, Forschungsarbeiten und präklinische Forschung global durchführen zu können, sowie kleine Moleküle, therapeutische Impfstoffe, biologische Wirkstoffe und die Therapie unterstützende Pflegemittel für Krebserkrankungen mit unterschiedlichen Indikationen zu entwickeln.

Halaven® (Eribulin)  

Eribulin ist ein nicht taxan-basierter Inhibitor der Mikrotubuli-Dynamik für die Behandlung von Brustkrebs-Patientinnen, die bereits mindestens zwei Chemotherapien gegen metastasierten Brustkrebs erhalten haben und deren vorangegangene Therapien ein Anthrazyklin und ein Taxan umfasst haben sollten.Eribulin gehört zu einer Klasse antineoplastischer Wirkstoffe, Naturprodukte die Halichondrine enthalten, die aus dem Meeresschwamm Halichondria okadai isoliert werden. Es soll die Wachstumsphase der Dynamik der Mikrotubuli hemmen und somit die Zellteilung verhindern.

Lenvatinib (E7080)  

Lenvatinib ist ein oral aktiver, selektiver Inhibitor der Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs), einschließlich KDR (VEGFR-2), Flt-1 (VEGFR-1), FGFR1, PDGFR-β und c-kit, die an Angiogenese und Tumorproliferation beteiligt sind.[2],[3] Derzeit wird das Präparat zur Behandlung von Schilddrüsen-, Leberzell- und Endometriumtumoren sowie anderen soliden Tumortypen untersucht. Eisai hat auch eine globale Phase-3-Studie mit Lenvatinib zur Behandlung des Leberzellkarzinoms (hepatozelluläres Karzinom, kurz: HCC) begonnen und führt Phase-2-Studien zu Lenvatinib für mehrere andere Tumorarten durch.

Über Eisai 

Eisai ist eines der weltweit führenden forschungs- und entwicklungsorientierten (F&E) Pharmaunternehmen. Eisai hat sein Unternehmensleitbild wie folgt definiert: Im Mittelpunkt stehen die Patienten und ihre Angehörigen sowie die Verbesserung der Gesundheitsfürsorge - wir nennen dies human health care (hhc)."

Eisai konzentriert seine F&E-Aktivitäten auf drei Kernbereiche:

  • Onkologie, einschließlich Krebstherapien, Tumorregression, Tumorsuppression, Antikörper usw.
  • Neurowissenschaften, einschließlich Alzheimer-Krankheit, Epilepsie und Gewichtsabnahme
  • Vaskuläre/immunologische Erkrankungen, einschließlich atherothrombotische Erkrankungen, rheumatoide Arthritis, Psoriasis, chronisch entzündliche Darmerkrankungen

Mit Niederlassungen in den USA, Asien, Europa und seinem Heimatmarkt Japan beschäftigt Eisai mehr als 10.000 Menschen weltweit. Von seinem europäischen "Knowledge Centre" EMEA in Hatfield aus expandiert Eisai seine Geschäftstätigkeit in den erweiterten europäischen Raum, den Nahen Osten, Afrika und Russland (EMEA). Eisai EMEA unterhält Vertriebs- und Marketing-Aktivitäten in über 20 Märkten, unter anderem in Großbritannien, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien, der Schweiz, Schweden, Irland, Österreich, Dänemark, Finnland, Norwegen, Portugal, Island, der Tschechischen Republik, der Slowakei, den Niederlanden, Belgien, dem Nahen Osten und Russland.

Weitere Informationen finden Sie auf unserer Website: http://www.eisai.de  

Literaturhinweise  

1. SPC Halaven (aktualisiert im Dezember 2013). Abrufbar unter: http://www.medicines.org.uk/emc/medicine/24382. Letzter Zugriff Mai 2014

2. Matsui J, et al. Clin Cancer Res 2008;14:5459-65

3. Matsui J, et al. Int J Cancer 2008;122:664-71

 

Erstellungsdatum: Mai 2014        

Projektcode: Oncology-UK0015m  

SOURCE Eisai Europe Limited




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