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2014

Nuevo Informe hace hincapié en el aumento de la importancia de la reducción de riesgos en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)

- Se lanza nuevo Informe experto sobre EPOC en conferencia de prensa en ERS 2012 -

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VIENA, 2 de septiembre de 2012 /PRNewswire/ -- Takeda anunció hoy el lanzamiento de un nuevo Informe experto sobre la EPOC, presentado en una conferencia de prensa organizada por Takeda en ocasión del Congreso Anual 2012 de la Sociedad Europea de Enfermedades Respiratorias (European Respiratory Society, ERS), que se celebrará del 1 al 5 de septiembre en Viena (Austria).

Para ver el Comunicado Noticioso Multimedia, visite:

http://www.multivu.com/mnr/56582-expert-report-on-copd-launch

El Informe, titulado "The Shifting Paradigm in Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Management" (El cambiante paradigma en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC)) fue iniciado y desarrollado por Takeda Pharmaceuticals International GmbH, y es una compilación de artículos de opinión de un panel internacional de expertos claves en enfermedades respiratorias, la Federación Europea de Asociaciones de Pacientes con Alergia y Enfermedades Respiratorias (European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Association, EFA) y pacientes de EPOC, y refleja la orientación y la investigación actuales. El nuevo Informe experto fue elaborado en respuesta a un reciente cambio en el énfasis en el tratamiento de la EPOC que ahora ubica los riesgos futuros en el mismo nivel de importancia que el tratamiento de la discapacidad actual.[1] Los objetivos de tratamiento se dividen ahora en dos grupos: reducción de síntomas y reducción de riesgos.[1]

En el lanzamiento del nuevo Informe experto, el Dr. Alan Kaplan, presidente del Grupo de Enfoque de Interés Especial en Medicina Respiratoria del Colegio de Médicos de Familia de Canadá (College of Family Physicians of Canada), afirmó: "De acuerdo con la Iniciativa Global para la Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease, GOLD), el tratamiento de la EPOC estable debería basarse en una evaluación combinada del peso de los síntomas actuales y los riesgos futuros de la progresión de la enfermedad. La importancia de la prevención está bien establecida en muchas otras enfermedades, incluso las enfermedades cardiovasculares, y es esencial que la reconozcamos y apuntemos a ella en la EPOC. El nuevo Informe experto se propone respaldar a los profesionales de la atención de la salud en todos los niveles de la atención respiratoria, incluidos médicos clínicos, enfermeros y asesores; y ofrecer sugerencias y orientación para ayudarlos a tomar decisiones más informadas y ofrecer una mejor atención y orientación a los pacientes de EPOC para mejorar sus resultados".

El cambiante paradigma en el tratamiento de la EPOC está considerado dentro del nuevo Informe experto, junto con por qué es tan importante un mayor enfoque en los riesgos futuros. Esto incluye una reseña de las lecciones que pueden aprenderse del campo cardiovascular con respecto a la implementación de una evaluación de riesgos predictiva y personalizada como práctica rutinaria, la importancia y el impacto de una relación positiva médico-paciente con relación a mantener el seguimiento de intervenciones que ofrecen beneficios a largo plazo en vez de inmediatos, así como un enfoque en las intervenciones farmacológicas y no farmacológicas disponibles para apoyar este cambio en el tratamiento de la EPOC.

Aunque aún no hay datos que muestren el efecto de las diferentes intervenciones terapéuticas en las categorías de pacientes según se definen con el nuevo algoritmo de evaluación GOLD (A-D), se ha demostrado que el nuevo agente antiinflamatorio roflumilast ofrece reducciones significativas en las exacerbaciones moderadas/severas cuando se añade a los broncodilatadores en pacientes con bronquitis crónica asociada a la EPOC, deterioro severo de la función pulmonar y antecedentes de exacerbaciones frecuentes (categoría D de GOLD).[2] El nuevo Informe experto se basa en un análisis a posteriori presentado en ERS 2012 que sugiere que el roflumilast reduce las exacerbaciones de manera significativa cuando se agrega al tiotropio en pacientes con EPOC sintomática con deterioro moderado a severo de la función pulmonar y una línea de base mMRC grado ≥2 (categorías B y D de GOLD) en un 45%.[3]

La EPOC es una importante causa de muerte, enfermedad y gastos en atención médica en todo el mundo; afecta a unos 210 millones de personas y es una importante causa de morbimortalidad. Para el año 2030, la EPOC será la tercera mayor causa de muerte en el mundo.[4]

Reducir la cantidad de exacerbaciones experimentadas por los pacientes sigue siendo una necesidad mayor insatisfecha en la EPOC y las cifras muestran que hasta la mitad de las exacerbaciones no son informadas por los pacientes.[5] Las exacerbaciones de la EPOC son los determinantes más importantes del estado de la salud en la EPOC [5] y son objetivos importantes para las terapias tanto desde el punto de vista del tratamiento del evento como de la prevención.

Nota a los editores:

Acerca de la EPOC

Hay un ejemplar del nuevo Informe experto e información de la EPOC disponibles a pedido.

Acerca de los autores del nuevo Informe experto sobre la EPOC

El Informe experto sobre la EPOC reúne a participantes claves en el ámbito de la atención respiratoria:

  • Dr. Ondrej Rybnicek, European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Association (EFA)
  • Dr. Stephen Rennard, profesor Larson de Medicina, Departamento de Medicina Interna, Centro Médico de la Universidad de Nebraska, Omaha, Nebraska
  • Prof. Andrew McIvor, profesor de Medicina, Universidad McMaster, Canadá
  • Dr. Alan Kaplan, presidente, Grupo de Enfoque de Interés Especial en Medicina Respiratoria, College of Family Physicians of Canada
  • Prof. Wisia Wedzicha, profesora de Medicina Respiratoria, Centro de Medicina Respiratoria, University College London
  • Prof. Robert Horne, profesor de Medicina de la Conducta, UCL School of Pharmacy, director del Departamento de Prácticas y Política y director del Centro para la Medicina de la Conducta
  • European Federation of Allergy and Airways Diseases Patients' Associations (EFA), una red europea de organizaciones de pacientes de alergias, asma y EPOC. La EFA se ocupa de los intereses de los pacientes brindando información, educación, contacto entre pares y apoyo financiero. http://www.efanet.org/

Acerca del roflumilast

El roflumilast es el primer tratamiento antiinflamatorio desarrollado para apuntar a la inflamación específica de la EPOC con un novedoso modo de acción. Su componente activo, el roflumilast, es un poderoso inhibidor selectivo de la enzima PDE4.[6]

Cuatro grandes ensayos aleatorizados controlados con placebo han demostrado que el roflumilast reduce de forma significativa las exacerbaciones y mejora la función pulmonar cuando se añade a broncodilatadores de acción prolongada.[7,8,9]

El roflumilast está indicado en la Unión Europea para el tratamiento de mantenimiento de la EPOC severa (FEV1 post broncodilatador inferior a 50% previsto) asociada con la bronquitis crónica en pacientes adultos con antecedentes de exacerbaciones frecuentes como complemento al tratamiento broncodilatador.[10]

En los ensayos clínicos de la EPOC participaron más de 12.000 pacientes. El roflumilast fue bien tolerado en general. Las reacciones adversas comunicadas más frecuentes fueron diarrea (5,9%), pérdida de peso (3,4%), náuseas (2,9%), dolor abdominal (1,9%) y dolor de cabeza (1,7%). La mayoría de estas reacciones adversas fueron leves o moderadas. Estas reacciones adversas se presentaron principalmente durante las primeras semanas de la terapia y la mayoría se resolvió sin suspender el tratamiento.[10]

Acerca de Takeda Pharmaceuticals International GmbH

Takeda Pharmaceuticals International GmbH, con sede central en Zurich, es una filial de propiedad completa de Takeda Pharmaceutical Company Limited, situada en Osaka (Japón). Takeda es una compañía global dedicada a la investigación cuyo foco principal se encuentra en los productos farmacéuticos. Takeda es la mayor compañía farmacéutica de Japón y una de las líderes mundiales de la industria, y se esfuerza para conseguir una mejor salud para los pacientes de todo el mundo por medio de la innovación en medicina. Hay más información acerca de Takeda disponible en su sitio web empresarial, http://www.takeda.com.

Referencias

  1. Global Strategy for the Diagnosis, Management and Prevention of COPD, Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD) 2011. http://www.goldcopd.org (acceso julio 2012).
  2. Bateman ED, Rabe KF, Calverley PM y otros. Roflumilast with long-acting beta 2-agonists for COPD: influence of exacerbation history, Eur Respir J 2011;38:553-560.
  3. Fabbri LM y otros. Effects of roflumilast in highly symptomatic COPD patients [resumen]. En: 22o. Congreso Anual de la European Respiratory Society; 1-5 septiembre 2012; Viena (Austria): ERS; 2012. Resumen P742.
  4. Organización Mundial de la Salud. EPOC. Hoja informativa No 315. 2008. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs315/en/index.html (acceso junio 2012)
  5. Seemungal TAR, Donaldson GC, Paul EA, Bestall JC, Jeffries DJ, Wedzicha JA. Effect of exacerbation on quality of life in patients with chronic obstructive pulmonary disease. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157:1418-1422.
  6. Hatzelmann A. y otros. The preclinical pharmacology of roflumilast - a selective, oral phosphodiesterase 4 inhibitor in development for chronic obstructive pulmonary disease, Pulm Pharm Ther 2010;23:235-256.
  7. Calverley PMA y otros. Roflumilast in symptomatic chronic obstructive pulmonary disease: two randomised clinical trials. Lancet 2009; 374: 685-94.
  8. Fabbri LM y otros. Roflumilast in moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease treated with long-acting bronchodilators: two randomised clinical trials. Lancet 2009;374:695-703.
  9. Rabe KF. Update on roflumilast, a phosphodiesterase 4 inhibitor for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. Br J Pharm 2011;163:53-67.
  10. EU Summary of Product Characteristics, Daxas®, mayo 2011 (disponible en http://www.ema.europa.eu)

Este comunicado de prensa ha sido publicado por Takeda Pharmaceuticals International GmbH, Thurgauerstrasse 130, CH-8152 Glattpark-Opfikon (Zurich), Suiza

FUENTE  Takeda Pharmaceuticals International GmbH

FUENTE Takeda Pharmaceuticals International GmbH

SOURCE Takeda Pharmaceuticals International GmbH



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http://www.multivu.com/mnr/56582-expert-report-on-copd-launch
http://www.takeda.com.

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